英国启动第二代疫苗试验
针对新变种，免疫力更持久
英国媒体最新报道，英国研究人员9月20日在曼彻斯特启动第二代新冠疫苗的Ⅰ期临床试验。
研发人员认为，该疫苗有望诱导对多种新冠变异毒株的免疫反应，可提供比现有第一代mRNA疫苗更持久的免疫力。
当天，由美国格里茨通制药公司和英国方面合作展开的Ⅰ期临床试验在英国曼彻斯特大学临床研究中心启动，最初的参与者年龄均在60岁以上，研发人员希望这种新款疫苗能增强对多种新冠病毒变体的免疫反应。
由曼彻斯特大学和英格兰NHS Trust推出的这款疫苗被称为GRT-R910，是自扩增mRNA（SAM）新冠疫苗。
第一代mRNA疫苗以新冠病毒表面的刺突蛋白为靶点，通过向人体输送刺突蛋白的遗传物质或遗传信息，来诱导免疫反应。
研究人员表示，病毒表面的刺突蛋白等会不断进化，可部分逃离免疫系统攻击，而新一代疫苗有望帮助人体产生特殊的免疫细胞和抗体来中和病毒，并阻止病毒感染细胞。
临床试验负责人安德鲁·乌斯季阿诺夫斯基教授表示：我们现在知道，第一代疫苗的免疫反应，随着时间的流逝，可能会减弱，这种情况在老年人中尤为明显。
此外，加上新出现的新冠病毒变异体出现的大流行，显然，所有人均需要继续保持警惕。
曼彻斯特大学表示，Ⅰ期临床试验计划招募20名志愿者，试验数据预计将于明年第一季度公布。此外，临床前研究结果将于今年晚些时候发布。
乌斯季阿诺夫斯基说，GRT-R910如果作为疫苗加强针接种，将有望诱导人体更强、更持久和广泛的免疫反应，这对持续保护脆弱群体、防控新冠感染造成的住院和死亡风险至关重要！
辉瑞疫苗喜讯：
对5-11岁儿童安全有效，抗体反应强烈
昨日，辉瑞/BioNTech公司宣布一项喜讯。
一项最新试验结果显示，辉瑞新冠疫苗对5至11岁的儿童“安全、耐受性好”，并且产生了强大的抗体免疫反应！
这项试验在美国、芬兰、波兰和西班牙的90多个地点进行，共有2268名儿童参加，受试者接受2针小剂量辉瑞疫苗，间隔21天。
据悉，这是第一个针对12岁以下儿童的关于疫苗接种的相关研究。与此同时，Moderna疫苗公司正在进行一项针对6至11岁儿童的接种试验。
此外，辉瑞公司对于5岁以下儿童的调查结果有望很快公布。
BioNTech的首席执行官及联合创始人Ugur Sahin博士表示，“5至11岁儿童接种低剂量疫苗的安全性和免疫原性数据，与我们在其他老年人接种高剂量疫苗时观察到的数据一致。我们很高兴能够在冬季开始之前向监管机构提交这群学龄儿童的数据。”
虽然新冠病毒在儿童中很少引发重症，但他们仍然可以感染并传播病毒，造成潜在的疫情加剧风险。
研究人员计划将结果提交给美国食品药品管理局（FDA）和其他监管机构，以寻求批准给12岁以下儿童接种。
本周起，英国各个地区开始陆陆续续向12-15岁孩子提供一剂辉瑞疫苗的接种。