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深陷数据迷雾 美新冠疫情暴发7个月,仍在“盲人摸象”?

据中新网8月21日电 综合报道,自1月21日美国报告首例新冠确诊病例至今,已有整整7个月时间。目前,美国确诊人数已超557万,逾17万人因此丧生。近期,尽管美国新增病例数呈下降趋势,但随着美媒和专家质疑疫情数据“混乱”,白宫拟再次移交数据统计工作,美国疫情的真实情况,似乎仍在迷雾中。


饱受批评

白宫拟交还疫情数据统计工作

  本周,白宫新冠病毒工作组成员透露,美国一直以来饱受批评的疫情数据统计工作,可能再次发生变化。

  8月17日,白宫新冠病毒工作组协调员德博拉·伯克斯称,直接向白宫报告数据的现行制度,“仅是一种临时制度”,工作或很快就转移回美国疾控中心。

  “疾控中心正在与我们合作,建立一个革命性的新数据系统,以便将其(统计工作)转移回疾控中心……”伯克斯表示。

  自美国疫情暴发以来,围绕疫情数据的争议就一直未曾停歇。3月初,疾控中心以数据不准为由,突然停止公布各州确诊病例数;5月,该中心被曝弄混病毒检测和抗体检测数据;同月,包括佛州在内的美国多州被指篡改数据,粉饰太平……

  7月,美政府突然下令,要求全美医院“绕过”疾控中心,将患者信息上报至位于华盛顿的中央数据库。之后,疫情数据延误和不一致的问题频现,患者使用病床数等数据的更新频率,也明显放缓。

  当地时间8月12日,《纽约时报》称,美国34位公共卫生专家7月底撰写联名信,警告此举给医院造成了不必要的负担,并将给数据的完整性造成严重影响。


阻挠审查

美新政策或致新冠筛检结果失准

  混乱的,还不止疫情数据的统计情况。

  当地时间8月19日,美政府阻挠食品药物管理局为一系列实验测试把关,其中包括新冠病毒筛检试剂盒。

  当天,美国卫生与公众服务部宣布,政府将允许独立实验室开发的新冠检测试剂盒,在未经食品药物管理局的审查下,就投入使用。

  美政府两位高级官员指出,这一新政的目的,并非放松新冠检测规定。新政只是基于卫生与公众服务部的决定,即食品药物管理局无权监管实验室开发的任何检测工具。若食品药物管理局要将这些检测工具纳入管辖,只能通过正式制定规则或立法程序。

  这一新政策引发了强烈反对,美国一些公共卫生专家警告,此举恐导致市面上出现不可靠的筛检套件。若出现更多筛检失准的情况,将会使本已恼人的筛检问题,雪上加霜。专家们认为,这项改变也无助解决目前试剂短缺等问题。


数据“混乱”

美国病毒检测量被指下降

  “我认为,随着我们继续控制这些病例,下周全国的死亡率将开始下降。”当地时间8月20日,美国疾控中心主任雷德菲尔德指出。

  据美国约翰斯·霍普金斯大学的汇编数据,自7月底以来,美国单日新增病例整体呈持续减少趋势。不过,美国消费者新闻和商业频道(CNBC)分析称,与确诊病例、住院患者等数据相比,死亡数据的变化一直滞后。

  在此之前,美国每日病毒检测量也被指在下降。美国广播公司(ABC)称,8月以来,得州每天进行的新冠病毒检测量,较之前减少了近千例。这与全美范围内的趋势一致,与7月底相比,美国目前的日均检测量下降了近9%。

  数据显示,除得州外,佛州、北卡州、田纳西州等疫情“重灾区”的检测量,近日也在下降。一些媒体和专家认为,检测量下降、检测积压、数据反馈滞后等因素,导致美国疫情数据“混乱”。

  哈佛全球卫生研究所所长阿希什·杰哈曾称,检测量下降,导致了专家无法确定疫情真实的严重程度。他说,疫情在美国暴发已有数月,却没有准确数据,这“非常可悲”。

  “疫情数据有很多用处,很重要的一点就是用来预测。”美国范德堡大学首席医院流行病专家塔尔博特称,“我们能放宽限制措施了吗?我们还是热点地区吗?我们真的需要数据,才能明白发生了什么。”(完)


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